卫生总监丹斯里诺希山医生发文告指出，药物管制局（PBKD）是在今日召开的第359次会上，政府同意让12岁及以上的群体施打辉瑞新冠疫苗，以及批准康希诺和强生单剂式新冠疫苗的有条件注册。
他表示，获准有条件注册供紧急使用的两款单剂式疫苗分别是，由中国康希诺生物所制造的克威莎（Convidecia）重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体），以及强生公司所生产的杨森（Janssen）新冠疫苗。
他指出，克威莎疫苗的产品注册持有者是Solutions Biologics私人有限公司。世卫组织早前则已将杨森疫苗列入紧急使用清单， 而大马是透过世卫的这项认可，通过全球冠病疫苗机制（COVAX）取得这款疫苗的注册。
“在有条件注册下，当局需根据最新的数据，不时监督和评估上述疫苗的品质、安全和成效，以确保它们的利益大于风险。”
他指出，卫生部一直都在通过获取品质、安全和成效受到国家药剂监管组（NPRA）和药物管制局认可的疫苗，以提升公共卫生水平抗击新冠疫情。
另外，诺希山提到，药物管制局也同意让12岁及以上的群体施打辉瑞新冠疫苗。此疫苗已在今年1月8日获准有条件注册，以让18岁及以上的个人得到免疫。
“虽然这项附加指示得到批准，但卫生部认为，疫苗仍是需要优先让高风险群体施打，以符合全国新冠疫苗接种计划的现有政策。”
