巴西参与中国北京科兴生物制品公司所研发的新冠病毒疫苗的相关人士指出，在巴西的晚期临床试验显示，中国科兴生物生产的疫苗迈过保护力50%的门槛，意味着巴西监管机构可开绿灯批准使用该疫苗了。
根据报导，中国北京科兴生物制品公司所研发的疫苗在巴西、印尼、土耳其等国家进行试验。而巴西是第一个完成第3期临床试验的国家。然而由于中国现在已经控制住了该国的疫情，所以疫苗研发人员必须到海外做临床试验。
巴西已于上周完成了第3期的试验，一名参与试验的人士透露，在巴西进行的后期测试中显示了科兴疫苗的有效性超过了国际科学家认为能保护人类免受感染所必需的50%的临界值。也就是中国科兴生物生产的冠病疫苗结果显示有效。
据悉，在巴西负责测试科兴疫苗的一个机构会在23日正式发表疫苗后期测试的结果。而该机构回应有关报道时表示，在正式公布数据前，任何有关这款疫苗有效率的报道，都只属猜测。而巴西卫生部长也在上周表示，中国科兴生物和阿斯利康的候选疫苗可能在明年的2月中准备好并且可以在巴西开始接种。
在12月开始，巴西生产北京科兴疫苗的布坦坦研究所就已经与北京科兴达成了共识。将由布坦坦担任该疫苗在拉丁美洲的经销商，而布坦坦计划明年5月开始将该疫苗交付给阿根廷、玻利维亚、哥伦比亚、洪都拉斯、秘鲁、乌拉圭。该疫苗能以摄氏2.2到7.8度的标准冰箱温度保存，易于运送与储放在简陋的地区。
而随著许多国家已陆续的开始接种疫苗，科学家们预估只要第一波疫苗显现效果，那么该国家就有望从明年春末开始摆脱疫情，但仍难保不时会出现感染率的增加。
