美国药厂辉瑞（Pfizer）和德国生物科技公司BioNTech，周一向美国卫生局提交了第3剂新冠疫苗的初步临床数据。数据显示，在完成前两剂新冠疫苗接种的8-9个月后接种第三针加强针，将会产生更高的保护性抗体水平。
根据法新社报导，美国上周批准了辉瑞和莫德纳（Moderna）疫苗的加强剂疫苗，用于免疫力较低的人。辉瑞和BioNTech提交了他们第一阶段试验的结果，该试验评估了第3剂疫苗的安全性和有效性。
辉瑞公司董事长兼首席执行员博尔拉（Albert Bourla）在声明中表示：“截至目前看到的数据显示，施打第3剂辉瑞疫苗后产生的抗体浓度，大幅超越前两剂施打结果。”
BioNTech首席执行员沙欣（Ugur Sahin）则表示：“对于已施打疫苗的民众而言，加强剂应可有助降低传播与感染率，并且在接下来的季节能更有效控制变异株疫情。”
两家公司计划在未来几周内，向欧洲当局提交相同的资料。
尽管世界卫生组织（WHO）呼吁暂停接种新冠疫苗加强剂，以帮助缓解富国和穷国之间剂量分配的严重不平等。不过，以色列已开始对其公民施打第3剂疫苗。
美国疾病管制暨预防中心（CDC）一个顾问委员会，预计本月底讨论是否授权让65岁以上成年人、照护机构居民与医护人员施打第3剂疫苗。
