美国周三（22日）批准辉瑞公司的新冠病毒口服药投放于12岁及以上的高危人群，成为首个口服治疗方法，且可在家里服用。
该药物可能成为对抗传播性高的奥密克戎(Omicron)变种毒株的重要工具。根据辉瑞公司的临床试验数据，辉瑞公司的Paxlovid在减少高危重症患者住院和死亡方面的效果接近90%。
辉瑞公司说，据实验室数据表明，该药物保持了对奥密克戎的有效性。辉瑞公司将其2022年的生产预测从8000万个疗程提高到1.2亿个疗程，并表示它已准备好在美国立即开始交付该疗法的双药方案包括一种新药和第二种称为利托那韦（Ritonavir）的旧抗病毒药物。
约翰霍普金斯大学卫生安全研究所的高级学者阿达利亚说，Paxlovid的授权是一项重要的里程碑，“标志着使冠病成为一种更容易控制的病毒感染迈出了又一步”。
然而，阿达利亚表示，两个关键问题仍然存在，其一是Paxlovid在未来几周内会很稀缺，而且它的最佳使用需要及时诊断。因此在需要持续检测的情况下，这将会是困难的。
辉瑞公司说它有18万个疗程准备在今年发货。美国政府签订的1000万个疗程的药物合同，每个疗程的价格为530美元。
